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山東晴朗凈化科技有限公司
主營：凈化工程,無塵車間,凈化車間,無菌室
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化妝品-日化品生產
采用空氣凈化裝置的生產車間，其進風口應當遠離排風口，進風口距地面高度不少于2米，附近不得有污染源。采用紫外線消毒的，耐腐蝕凈化車間裝修，紫外線消毒燈的強度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米設置，離地2.0米吊裝。
生產車間空氣中菌總數不得超過1000個/立方米。
含菌空氣在化妝品的制造、靜置、灌裝、包裝等環節極易對產品造成二次污染。按照新版《化妝品生產企業衛生規范》要求：生產車間空氣中菌總數不得超過1000個/立方米，耐腐蝕凈化車間，同時，半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間、更衣室及其緩沖區必須有空氣凈化或者空氣消毒設施。
GMP即藥品制造及質量管理規范，其實施的目的在于有效保證藥品安全和品質優良。GMP是一個完整的概念，涉及到藥品生產的每一個環節，控制生產過程中的所有影響藥品質量的因素。空氣潔凈技術在GMP標準中占10%的成分，耐腐蝕凈化車間公司，也是實施GMP標準的硬件之一。雖然對GMP來講，潔凈技術不是決定因素，但確實是一個必要條件，是實現制藥工藝的重要保證。藥品是特殊商品，其生產、科研、檢驗、儲存都需要潔凈環境作保障。醫姚行業潔凈技術的應用是潔凈技術的通用性和醫鑰行業的特殊性的有機結合。在進用行業潔凈室設計、建造、運行的過程中，應遵循潔凈室的相關標準及藥品生產質量管理規范的要求。
實施凈化車間工程，施工材料在運輸、儲存和施工過程中，嚴禁污染環境，廢棄物單獨處理，根據環保噪聲保準日夜要求的不同，耐腐蝕凈化車間施工，合理協調安排凈化車間施工分項的施工時間，采取節約用電、用水措施。
特殊氣象條件施工：設有臨時加溫設備，確保冬季凈化車間施工的要求。可能有零度以下環境溫度時，應有施工用水管道的保溫防凍措施。另外，實施凈化車間工程時，施工區域內應做好防雨措施，沙塵暴期間應關閉通向外界的所有孔口，停止系統的運行、調試。
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第5年
